El Ministerio de Salud Pública de Cuba comienza hoy la segunda etapa de la Campaña Nacional de Vacunación Antipoliomielítica Oral Bivalente en la isla.

Este proceso, que se llevará a cabo en medio del combate contra la Covid-19, será realizado de manera simultánea en todo el país caribeño.

INFORME DE ACTUALIZACION COVID-19 MATANZAS

Fecha: 20 de noviembre del 2020

• Se procesaron 706 muestras en el LBM del CPHEM de Matanzas, de ellas, 211 son de la provincia de Sancti Spiritus, el resto son de la provincia Matanzas, 466 corresponden a estudio poblacional en comunidad.
• Del total de muestras procesadas 704 son negativas y 2 positivas.
• Se han realizado 44456 PCR, con una positividad acumulada de 0.98 %.
• En los últimos 15 días se han procesado 4801 muestras de población matancera. No se han confirmado casos en estudios poblacionales.
• En el día de ayer se procesaron 466 muestras por concepto de estudio poblacional: de Cardenas 248, Jagüey Grande 67, Limonar 1, Martí 1, Matanzas 138, Pedro Betancourt 5 y Unión de Reyes 6.
• Se ingresan 9 casos sospechosos: 4 en la EPASS y 5 en el Hospital Pediátrico; procedentes de: Pedro Betancourt 2, Cardenas 1, Matanzas 4, Unión de Reyes 1 y Perico 1; de interés epidemiológico: ingresa una viajera cubana procedente de España, 1 trabajador del turismo y 1 trabajador del puerto que regresa de Santiago de Cuba con síntomas respiratorios.

Los desarrolladores de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V han solicitado la certificación del fármaco en la sede de la OMS, según anunció este jueves la representante del organismo en Rusia, Melita Vujnovic.

«La OMS aún no ha anunciado ninguna vacuna, ya que todas las vacunas deben pasar primero por el sistema de evaluación ‘Emergency Use Listing’. Esta es una certificación condicional, que se realiza en caso de pandemia», explicó Vujnovic durante una entrevista con la emisora Éjo Moskvy.

«Todas las vacunas en el país deben someterse a dicha certificación, en Rusia los fabricantes de la vacuna Sputnik V ya han solicitado la certificación a la sede de la OMS«, agregó la representante.

Sputnik V, la primera vacuna del mundo contra el coronavirus, fue registrada el 11 de agosto. Según el primer análisis intermedio de la tercera fase de los ensayos clínicos realizados en Rusia, el fármaco ha mostrado un 92 % de efectividad. Unos 40.000 voluntarios están participando en ensayos posteriores al registro del medicamento.

Sputnik V utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, para una primera y una segunda inyección. Sin embargo, Sputnik V no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales humanos que no son capaces de multiplicarse y son completamente seguros para la salud. El fármaco se basa en una plataforma de vacuna de dos vectores ya existente, con la que también se han creado varias otras vacunas.

Tomado de TV Yumuri

El sábado 21 de Noviembre, el Hospital General Docente Mario Muñoz Monroy, de Colón, estará arribando a su 58 cumpleaños. A las 9pm, del viernes 20, en el Salón Municipal del PCC los artistas Colombinos, regalarán su arte para celebrar este onomástico.

Los desarrolladores de Sputnik V solicitan la certificación de la vacuna en la sede de la OMS

Los desarrolladores de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V han solicitado la certificación del fármaco en la sede de la OMS, según anunció este jueves la representante del organismo en Rusia, Melita Vujnovic.

«La OMS aún no ha anunciado ninguna vacuna, ya que todas las vacunas deben pasar primero por el sistema de evaluación ‘Emergency Use Listing’. Esta es una certificación condicional, que se realiza en caso de pandemia», explicó Vujnovic durante una entrevista con la emisora Éjo Moskvy.

«Todas las vacunas en el país deben someterse a dicha certificación, en Rusia los fabricantes de la vacuna Sputnik V ya han solicitado la certificación a la sede de la OMS«, agregó la representante.

Sputnik V, la primera vacuna del mundo contra el coronavirus, fue registrada el 11 de agosto. Según el primer análisis intermedio de la tercera fase de los ensayos clínicos realizados en Rusia, el fármaco ha mostrado un 92 % de efectividad. Unos 40.000 voluntarios están participando en ensayos posteriores al registro del medicamento.

Sputnik V utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, para una primera y una segunda inyección. Sin embargo, Sputnik V no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales humanos que no son capaces de multiplicarse y son completamente seguros para la salud. El fármaco se basa en una plataforma de vacuna de dos vectores ya existente, con la que también se han creado varias otras vacunas.

Redacción TV Yumurí.